Sclerosi Multipla: la speranza delle staminali

 - New York, 15 apr. - Le cellule della pelle possono essere trasformate in quelle cerebrali proprio del tipo che viene distrutto dalla sclerosi multipla. Lo ha scoperto uno studio della Case Western Reserve School of Medicine pubblicato dalla rivista Nature Biotechnology. Le cellule sono state riprogrammate manipolando il livello di tre proteine, che hanno indotto i fibroblasti, le cellule della pelle scelte, a trasformarsi in precursori di oligodendrociti, le cellule cerebrali da sostituire.

Impiantati nei topi i precursori sono riusciti a rigenerare le coperture di mielina intorno ai nervi indispensabili per isolarli elettricamente, che viene persa in molte malattie fra cui appunto al sclerosi: "E' una specie di 'alchimia cellulare' - spiegano gli autori - prendiamo delle cellule abbondantissime nell'organismo e ne cambiamo completamente l'identita"

Di seguito proponiamo l'articolo citato. 

Poliambulatorio e Laboratorio di Analisi Polo Biomedico Adriatico

 

Transcription factor–mediated reprogramming of fibroblasts to expandable, myelinogenic oligodendrocyte progenitor cells

 Nature Biotechnology 

doi:10.1038/nbt.2561

 

 

Cell-based therapies for myelin disorders, such as multiple sclerosis and leukodystrophies, require technologies to generate functional oligodendrocyte progenitor cells. Here we describe direct conversion of mouse embryonic and lung fibroblasts to induced oligodendrocyte progenitor cells (iOPCs) using sets of either eight or three defined transcription factors. iOPCs exhibit a bipolar morphology and global gene expression profile consistent with bona fide OPCs. They can be expanded in vitro for at least five passages while retaining the ability to differentiate into multiprocessed oligodendrocytes. When transplanted to hypomyelinated mice, iOPCs are capable of ensheathing host axons and generating compact myelin. Lineage conversion of somatic cells to expandable iOPCs provides a strategy to study the molecular control of oligodendrocyte lineage identity and may facilitate neurological disease modeling and autologous remyelinating therapies.

fonti agi.it; Nature Biotechnology


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